6 julkkista kertoa, millaista immuunipuutos on heille

Immuunijärjestelmäsi on kehosi ensimmäinen puolustuslinja torjuakseen haitallisia aineita, jotka voivat johtaa räjähtäviin infektioihin. Se suodattaa ei-toivotut hyökkääjät, kuten tietyt virukset tai bakteerit, erityisten immuunisolujen, vasta-aineiden ja erilaisten turvatarkastuspisteiden (kuten ihosi, ruoansulatuskanavasi ja imukudosjärjestelmäsi) avulla. Johns Hopkinsin lääketiede . Jos immuunivaste on heikentynyt, yksi tai useampi näistä järjestelmistä ei syty kaikkiin sylintereihin, mikä heikentää kehosi puolustuskykyä ja tekee sinusta alttiimman sairauksille.

Kuten olemme oppineet pandemian aikana, immuunipuutteisten ihmisten on usein kuljettava läpi elämän erityisen varovaisesti suojellakseen terveyttään – ja kahden yksilön tarpeet eivät ole samanlaisia. Immuunijärjestelmään vaikuttavat tilat ovat usein näkymättömiä muille, mutta monet julkkikset ovat puhuneet omista kokemuksistaan ​​immuunivajautumisesta. Alla he jakavat tarinansa siitä, millaista on elää heikentynyt immuniteetti .

Keshassa kesäkuussa paljastettiin yksinomaan SelfGrowthille joka hänellä oli diagnosoitu yleinen muuttuva immuunipuutos (CVID), primaarinen immuunikatosairaus (PIDD), joka asettaa hänet riskiin saada uusiutuvia – ja mahdollisesti vakavia – infektioita. Syytä ei täysin ymmärretä, mutta sen uskotaan liittyvän geneettisten ja ympäristötekijöiden yhdistelmään, joka rajoittaa ihmisen kykyä tuottaa riittävästi suojaavia vasta-aineita. Keshan tapauksessa (kuten 25 % sairastavista) jatkuviin infektioihin liittyy autoimmuunisairaudet, jotka saavat immuunijärjestelmän erehdyksessä hyökkäämään terveisiin kehon osiin yrittääkseen suojella sitä. CVID voi myös aiheuttaa epämiellyttäviä oireita, kuten hengitysvaikeuksia, ruoansulatuskanavan ongelmia, kipua ja turvotusta nivelissä sekä väsymystä.

Ennen kuin Kesha sai diagnoosin, hän yritti vain kiertää usein tuntemansa väsymystä. Minun oli todella vaikea sanoa ei haastatteluille tai valokuvauksille, hän selitti. Se johti vakavaan uupumukseen fyysisesti ja henkisesti. Nyt hän pitää lepoa tärkeänä pysyäkseen hyvinä. Opin diagnoosini jälkeen, että uni on tärkeintä, hän sanoi. Minusta tuntuu, että pelaan edelleen teini- ja parikymppisiäni. Mutta yritän nukkua niin paljon kuin mahdollista, ja minun on suojeltava sitä ankarasti.

japanilaisia ​​naisten nimiä

Gomez on pitkään kertonut kokemuksestaan ​​lupuksesta, autoimmuunisairaudesta, jossa immuunijärjestelmä hyökkää omiin kudoksiinsa ja aiheuttaa tulehduksia nivelissä, ihossa, sydämessä, keuhkoissa, munuaisissa ja muualla. Tila johtaa slee of oireita , mukaan lukien krooninen kipu, väsymys, kuume, suun haavaumat ja munuaisongelmat.

Gomez keskusteli lupus-diagnoosistaan ​​ensimmäisen kerran julkisesti vuonna 2015, kun hän piti tauon maailmanlaajuiselta kiertueeltaan käydäkseen kemoterapiassa ja käsitelläkseen kaiken henkisesti. Olisin voinut saada aivohalvauksen, hän kertoi Mainostaulu . Lukitsin itseni pois, kunnes olin jälleen varma ja mukava.

Vuonna 2017 Gomez paljasti, että hänellä oli lisäksi diagnosoitu lupus nefriitti - lupus-komplikaatio, joka vaikuttaa munuaisiin - ja hänen piti saada munuaissiirto samana vuonna. Se itse asiassa päätyi pisteeseen, jossa se oli elämä tai kuolema, Gomez sanoi vuoden 2017 Lupus Research Alliancen Breaking Through -gaalassa. JA! Uutiset . Onneksi yksi parhaista ystävistäni [Francia Raisa] antoi minulle munuaisensa, ja se oli elämän lopullinen lahja. Ja minulla menee nyt ihan hyvin.

31-vuotias nainen on puhunut vilpittömästi lupuksen kanssa elämisestä – mukaan lukien kuinka se vaikuttaa hänen mielenterveyteensä ja lääkkeiden sivuvaikutuksia hän kokee – toivoen lisätä tietoisuutta kroonisista sairauksista. Kyllä, meillä on päiviä, jolloin ehkä tuntuu paskalta, mutta mieluummin olisin terve ja pidän itsestäni huolta, hän sanoi TikTok-suoratoistossa, joka jaettiin Viserrys helmikuussa. Lääkkeeni ovat tärkeitä, ja uskon, että ne auttavat minua, hän jatkoi. Halusin vain… rohkaista kaikkia, jotka tuntevat häpeää siitä, mitä he käyvät läpi, eikä kukaan tiedä todellista tarinaa.

Vuonna 2011, sen jälkeen vetäytyy US Openista sairauden vuoksi, Venus Williamsilla diagnosoitiin Sjogrenin oireyhtymä , autoimmuunisairaus, jolle on ominaista nivelkipu, väsymys ja sen tunnusmerkit: kuivat silmät ja suun kuivuminen . Tennispelaajalta kesti seitsemän vuoden tunneloman saada vihdoin vastauksia tilastaan, hän sanoi vuonna 2022. YouTube-video .

Tulin kirjaimellisesti liian sairaaksi jatkaakseni ammattilaisurheilua, hän muistelee. Hän sanoi, ettei hän voinut kilpailla noin yhdeksään kuukauteen. Minun piti opetella lepäämään, oli kohtia, joissa vain työnsin itseäni… kirjaimellisesti törmäsin enkä pystynyt nousemaan, hän lisäsi.

Vuoden 2019 haastattelussa Ennaltaehkäisy , hän kertoi yksityiskohtaisesti taistelusta diagnoosin saamiseksi, varsinkin kun otetaan huomioon, että niin monia autoimmuunisairauksia on vaikea havaita. Tunsin itseni hallitsemattomaksi, hän sanoi.

Onneksi Williams sai hoitoa, joka toimi, mutta hänen paranemisensa ei tapahtunut yhdessä yössä. Aluksi minun piti vain odottaa paranemista, hän kertoi Ennaltaehkäisy . Yhden lääkkeen käyttöönotto kesti kuusi kuukautta. Toinen, joka kesti yhdestä kolmeen kuukautta. Se oli eräänlainen odotuspeli, kunnes voit palata siihen, mitä olit tekemässä, hän jatkoi. Ennen lääkitystä elämäni laatu ei ollut yhtä hyvä, koska olin erittäin epämukava. Pelkästään elossa oleminen oli erittäin epämiellyttävää. Olin niin uupunut, että tunsin oloni aina epämukavaksi tai kipeäksi.

Williams on nyt palannut kentälle lääkäreidensä avulla ja tukevien elämäntapavalintojen ansiosta. Elän Sjogrenin oireyhtymän kanssa joka päivä, ja löydän edelleen tavan tehdä elämä ja tehdä ura ja tehdä siitä parhaan elämän, hän sanoi YouTube-videossa. Se ei ole aina helppoa, mutta se on osa haastetta.

Vuonna 2021 Carrie Ann Inaba vasemmalle Keskustelu keskittyä terveyteensä. Hänellä on aikuisiässään diagnosoitu joukko autoimmuunisairauksia, mukaan lukien lupus, Sjogrenin oireyhtymä ja nivelreuma, kuten hän kirjoitti blogissaan. Carrie Ann -keskustelut .

Kun sain ensimmäisen diagnoosin, jotkut rohkaisivat minua pitämään kamppailuni omana tietonani, mutta olen huomannut, että on aina ollut parempi olla rehellinen tarpeistani ja todellisuuksistani kuin olla hiljaa. Uskon vahvasti matkani jakamiseen, Inaba kirjoitti vuoden 2021 postauksessa.

luovien baarien nimet

Inaba on työskennellyt kahden viime vuoden aikana lääketieteen ammattilaisten tiimi räätälöidä hänen hoitosuunnitelmaansa ja tehdä elämäntapamuutoksia, jotka tukevat hänen terveyttään. Nyt hän on omistautunut olemaan autoimmuunisoturi ja muiden näkymättömistä sairauksista kärsivien puolestapuhuja. Haluan jakaa, mitä olen tekemässä, jotta voin auttaa ihmisiä, hän kertoi Yahoo viime vuonna. Voin nyt paremmin kuin elämässäni… Olen nyt niin paljon tietoisempi siitä, mitä hyvinvoinnin ylläpitäminen vaatii.

Moderni perhe ’s Sarah Hyland syntyi munuaisten dysplasialla, synnynnäisellä sairaudella, jossa elin ei kehittynyt täysin kohdussa. American Urological Association . Tila sai Hylandin munuaisten vajaatoiminnan 21-vuotiaana. Hänen henkensä pelastamiseksi hänelle tehtiin isänsä lahjoittama munuaisensiirto. Vuonna 2016 hänen ruumiinsa alkoi hylätä sitä, kuten hän kertoi SelfGrowthille vuoden 2018 haastattelussa. Kun sinulla on elinsiirto, se on pohjimmiltaan vieras asia kehossasi, hän selitti. Immuunijärjestelmäsi haluaa hyökätä sitä vastaan ​​ja kysyä: 'Mitä tämä on?' Tämän ei pitäisi olla täällä.'

Vuonna 2017 Hyland jatkoi dialyysi , hoito, joka suodattaa jätteet verestä, kun munuaiset eivät pysty. Lääkärit poistivat lahjoitetun munuaisen sinä vuonna. Pian tämän jälkeen hänen nuorempi veljensä antoi hänelle yhden omastaan. Nyt 32-vuotiaan naisen terveys on vakaa, mutta hän tulee syömään immunosuppressantteja loppuelämänsä ajan. Nämä lääkkeet estävät hänen kehoaan hylkäämästä uutta munuaista, mutta ne lisäävät myös hänen riskiään saada infektioita Clevelandin klinikka . Se menee hyvin, huolimatta siitä, että hän ei voi enää nauttia suosikkisitruusistaan, koska se häiritsee lääkkeitä. Eniten kaipaan greippiä, hän kertoi SelfGrowthille. Rakastan greippiä.

Vuonna 2018 Selma Blair sai diagnoosin, jossa oli järkeä 40 vuoden arvoinen heikentävistä oireista. Hänelle kerrottiin, että hänellä oli multippeliskleroosi, neurodegeneratiivinen autoimmuunisairaus, jossa immuunijärjestelmä hyökkää aivojen ja selkärangan terveitä hermosäikeitä vastaan, mikä vaikuttaa liikkuvuuteen, puheeseen ja aivojen toimintaan.

Blairin oireita olivat sykkivä päänsärky, jatkuva kuume ja raajojen tunnottomuus, jotka tuntuivat hallitsemattomilta, kuten hän kirjoitti muistelmissaan, Mean Baby . Vuoteen 2021 mennessä, sen jälkeen kemoterapiassa ja kantasolusiirron jälkeen Blair saavutti remission, mikä tarkoittaa, että hän lopetti kykyjensä menettämisen, hän kertoi SelfGrowthille tammikuussa. Olen niin paljon parempi, mutta se kummittelee fyysisiä solujani. Se on siellä. Jotkut ihmiset heräävät kaksi vuotta myöhemmin ja sanovat: 'Olen parantunut!' Värit ovat kirkkaampia!’ Mutta minulla ei koskaan ollut sitä hetkeä. Lopetin vain regression.

The Julmat aikomukset näyttelijä ei anna sen estää häntä puolustamasta muita. Hän teki niin muistelmissaan, dokumentissaan Esittelyssä Selma Blair , ja ulkonäöltään Tanssii tähtien kanssa joka liikutti sen tuomarit kyyneliin. En pidä asianajoa yrittävän, hän kertoi SelfGrowthille. Tiedän, että se koskee muita ihmisiä enemmän kuin itseäni, ja se saa minut tuntemaan oloni paremmaksi. Se todella tekee.

Aiheeseen liittyvä:

• Luulin, että sairastuin vain muita ihmisiä - kunnes verikoe johti elämää muuttavaan diagnoosiin
• 4 suurta asiaa, jotka sinun pitäisi tietää primaarisista immuunikatosairauksista
• Mikä aiheuttaa heikentyneen immuunijärjestelmän?