Viimeisimmässä jaksossa Hän MD podcast Malli ja näyttelijä Lori Harvey paljasti, että hän vietti vuosia ajatellessaan, että jotain oli hänen ruumiinsa kanssa vain lääkärinsä toistuvasti vakuuttamaan, että hän oli kunnossa.
Olen ollut niin turhautunut. Olen ollut menossa gynekologini luo, koska olen vain tuntenut, Thaïs aliabadi md Julkkis OB-GYN Los Angelesin ja naisten terveysasianajaja Mary Alice Haney jakso . Mutta joka kerta kun menen hänen luokseen, hän on kuin 'olet kunnossa, olet kunnossa, olet kunnossa. Mikään ei ole vialla. ”Ja olin kuin 'mutta en tunne hyvin. Minusta tuntuu, että jokin on aivan poissa. "
Harvey sanoi, että vasta, kun hänet siirrettiin tohtori Aliabadiin, asiat muuttuivat. Dr. Aliabadi kertoi hänelle, että hänen ruumiinsa kanssa tapahtui melko vähän asioita. Hänellä diagnosoitiin hormonaalinen häiriö polykystinen munasarjan oireyhtymä (PCOS) ja endometrioosi kivulias tila, jossa kohtuun limakalvon muodostava kudostyyppi löytyy kohtuun ulkopuolella.
Harvey kertoi lopulta tajunnut, että hän oli käsitellyt molempien sairauksien oireita, koska hän huomautti, että hän räjähtäisi kuin hullu, kun hän söi säännöllisesti liikuntaa. Nyt 28-vuotias kertoo myös käsittelevänsä aknetta ja kasvohiuksia, jotka ovat PCOS: iin liittyviä yleisiä oireita.
Minulla oli tapana olla elämäni kiusallisimmat ajanjaksot joka kerta, kun tunsin, että minun piti mennä sairaalaan vain hulluja kramppeja, jotka hän sanoi. He olisivat kuin 'oi vain Tylenol. Sinulla on kunnossa. 'Ja olen kuin "ei ole mitään tapaa, että tämä on normaalia." Ja [Dr. Aliabadi] kertoi minulle: "Joo babe olet oikeassa. Se ei ollut normaalia, ja olen niin pahoillani, että olet vain asunut tämän kanssa. ”Joten hän muutti kirjaimellisesti elämääni.
Valitettavasti Harveyn tarina ei ole harvinainen tohtori Aliabadi kertoo itselleen. Minulla on ollut potilaita, jotka ovat olleet 50 gynekologia, eivätkä yksi henkilö, joka ei ole diagnosoinut heitä asianmukaisesti. Se johtuu siitä, että [endometrioosi] vaikuttaa naisiin ei miehiin. Mutta tohtori Aliabadi korostaa, että endometrioosi ei ole harvinainen sairaus. Se on yksi tämän planeetan naisten hedelmättömyyden tärkeimmistä syistä. Tämä ei ole seepra -diagnoosi.
Endometrioosi voi olla heikentävä tila - tai se voi olla hiljaa.
Tilan oireita ovat krooninen lantion kipu, joka on huonompi ennen ja jälkeen kuukautisi kipuja sukupuolen raskaiden ajanjaksojen aikana ja jopa kipu pissan tai kakan mukaan Amerikan synnytyslääkäreiden ja gynekologien korkeakoulu (ACOG). On myös mahdollista saada endometrioosi ilman oireita vain, jotta se havaitsee, kun et voi tulla raskaaksi tai kun sinulla on leikkaus jotain muuta.
Kuten Harvey huomautti, joidenkin naisten kerrotaan, että heidän oireensa ovat normaaleja, kun he ovat muuta kuin. Vaikka tohtori Aliabadi sanoo, että monet naiset ovat tietoisia siitä, että jokin on poissa ruumiistaan, kun heillä on endometrioosi, hän huomauttaa, että se voi olla henkisesti tappiota, että sinulle kerrotaan, kun et ole. Monilla potilailla on trauma, jonka hän sanoo. He ovat masentuneita vuosien kivun takia.
Dr. Aliabadi kehottaa erityisesti näitä oireita punaisiksi liput endometrioosille:
Kipu häiritsee elämääsi. Se pitää sinut kotona koulusta. Joku tarvitsee noutaa sinut. Sinun on ohitettava työ. Muutat sosiaalisia suunnitelmiasi ajanjaksosi aikana, tohtori Aliabadi sanoo. Päädyt kiireelliseen hoitoon tai päivysihuoneeseen kivun takia.
Kipu on enemmän kuin kouristuksia. Joillakin potilailla on kipua sukupuolen kanssa syvällä tunkeutumisella tohtori Aliabadi huomauttaa.
Sinulla on toistuva UTI. Koska endometrioosi voi aiheuttaa virtsa-oireita, joilla on endometrioosi, voi toistuvasti lopulta käydä lääkärinsä kanssa UTI: n kaltaisilla oireilla vain saadakseen testit takaisin negatiivisesti virtsatieinfektioiden suhteen. Heitä hoidetaan antibiooteilla, mutta oireet eivät katoa tohtori Aliabadin mukaan.
Naisten keskimääräinen aika saada asianmukainen endometrioosidiagnoosi on järkyttävän huono.
Jokainen tutkimus mainitsee tähän hieman erilaisia numeroita. Yksi tieteellinen analyysi Vuonna 2024 julkaistussa havaittiin, että keskimääräinen aika, jonka naisten kesti asianmukaisen endometrioosin saamiseksi, oli välillä 5,4–11,4 vuotta. Toinen opiskelu Laita tämä alue seitsemän - yhdeksän vuotta. Tärkeintä: Naisten on odotettava todella kauan saadakseen asianmukaisen diagnoosin ja hoidon endometrioosille.
OK, mutta miksi? Se on hyvin yksinkertaista: Naiset hylätään terveydenhuoltojärjestelmässä, jota tohtori Aliabadi sanoo. Hän huomauttaa, että endometrioosin diagnosointi vie aikaa, ja monet lääkärit eivät vain säästä sitä potilaille. On myös niin tärkeää ottaa aikaa selittää endometrioosi potilaille. Lääkärit ovat kiireisiä, mutta tämä on sairauspotilaiden on ymmärrettävä täysin. Kun potilaat ovat tietoisia siitä, miten se voi ja vaikuttaa heidän elämäänsä, he voivat ryhtyä tarvittaviin toimiin estääkseen sitä etenemisestä.
Dr. Aliabadi lisää, että kokonaisuutena terveydenhuoltojärjestelmä pitää naisia vainoharhaisena, kunnes toisin on todistettu. Naisille kerrotaan usein, että heidän oireensa ovat henkisiä ja että ne on kirjoitettu sen seurauksena. Joka päivä toimistossani näen naiset, jotka on hylätty, hän jatkaa. Jopa silloin, kun diagnosoin ne ja toimin heille ja otan videon heidän lantionsa [ja] minulla on patologiaraportteja todistaakseen sen - lääkärit hylkäävät ne edelleen.
Lääkärit voivat usein kliinisesti epäillä endometrioosia vain kuuntelemalla huolellisesti potilasta, mutta sen tunnistaminen leikkauksessa ei ole aina suoraviivaista. Endometrioosin tunnistamiseen tarvitaan kokenut laparoskooppinen kirurgi, kun se ei näy klassisella tavalla. Joskus endometrioosi näyttää erittäin hienovaraisina muutoksina, kuten kudoksen hienot valkoiset raidat. Nämä on helppo jättää väliin, ellet tiedä tarkalleen mitä etsiä.
Mutta kun naiset diagnosoidaan väärin, koska heillä ei ole endometrioosia, tohtori Aliabadi sanoo, että he voivat alkaa kysyä, mitä he tuntevat. Nämä potilaat todella ajattelevat olevansa henkisesti sairaita, jonka hän sanoo. He alkavat epäillä itseään ja oireitaan.
Dr. Aliabadi korostaa vastausten työntämisen merkitystä.
Naisten on tärkeää kouluttaa itseään endometrioosista tohtori Aliabadin mukaan-ja hän jopa suosittelee itse diagnosointia kotona.
Kirjoita kysymykset mene lääkärillesi ja sano "Minulla on endometrioosi ja tarvitsen sinun tekevän tämän tämän ja tämän minulle", hän sanoo. Jos lääkäri silti hylkää sinut, haluat mennä endometrioosin asiantuntijaan. Nämä lääkärit vievät tyypillisesti enemmän aikaa oppiaksesi oireistasi ja ymmärtävät paremmin, kuinka tauti voi esiintyä, hän sanoo.
Kaiken kaikkiaan tohtori Aliabadi korostaa kehosi kuuntelun merkitystä - ja jatkaa vastauksia. Naiset ovat niin sopusoinnussa ruumiinsa kanssa. Kun joku kävelee toimistooni ja sanoo "jotain vikaa" 99% ajasta, jokin on vialla. Meidän on aloitettava heidän kuunteleminen.
Harveyn osalta hän kertoi aloittaneensa diabeteksen lääkityksen metformiinin, joka auttaa hallitsemaan verensokeritasoa ja sillä on suuri vaikutus hänen elämäänsä. Hän sanoi myös, että hän voi nyt syödä ja liikuntaa saamatta tai laihduttamatta hälytysnopeutta. Tunnen oloni hyväksi kehossani lopulta kerran, kun hän sanoi. Ja minusta tuntuu, millainen minun olisi pitänyt tuntea 16 -vuotiaana.
Liittyvät:
- Miksi tuhannet naiset tuntevat C-levyjensä kivun?
- Bindi Irwin hänen endometrioosissaan: "Minulla oli jatkuvasti kipua ilman vastauksia '
- Mitä tehdä, jos lääkärisi ei ota kuukautisiasi vakavasti
Hanki enemmän Selfin Great Service Journalism -sovellusta, joka toimitetaan suoraan postilaatikkoosi .
