Raquel A., 33, ei koskaan arvannut, että hänellä oli syöpä, vaikka hänellä oli häntä huolestuttavia oireita. Muutama vuosi sitten hänen suolenliikkeensä muuttui yhä useammaksi ja epänormaalimmaksi, minkä hän arveli johtuvan diagnosoimattomasta ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) tai a ruoka-intoleranssi. Hänellä ei ollut sairausvakuutusta, joten hän lykkäsi lääkäriin menoa ja yritti lievittää epämukavuuttaan kuitulisäaineita ja ruokavaliomuutokset. Saatuaan työpaikan, joka tarjosi sairaanhoitoa, hän tapasi perusterveydenhuollon lääkärin, joka kertoi hänelle, että hänellä oli todennäköisesti juuri ollut ahdistusta. Hänen oireensa pahenivat, ja vuonna 2023 hänellä diagnosoitiin vaihe neljä paksusuolen syöpä. Raquel on jakanut kokemuksensa sairaudesta ja siitä, mitä hän haluaa muiden tietävän avun hakemisesta mahdollisimman aikaisessa vaiheessa. TikTok ja Instagram . Tässä on hänen tarinansa, kuten kerrottiin terveyskirjoittaja Julia Riesille.
Minulla alkoi ensimmäisen kerran havaita maha-suolikanavan ongelmia vuonna 2019, juuri ennen pandemiaa. Asuin kämppäkaverin kanssa, ja eräänä päivänä aloimme puhua siitä, kuinka käyn vessassa koko ajan. Voisin mennä numeroon kaksi 8-10 kertaa päivässä enkä koskaan tuntenut, että minulla olisi täydellinen suolen liike. Kerroin kämppäkaverilleni, että epäilen, etten saa tarpeeksi kuitua tai ehkä en yksinkertaisesti syö tarpeeksi terveellisesti. Ehkä minulla oli ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) tai gluteeni- tai maitoherkkyys. Ei tullut mieleenkään, että minulla voisi olla syöpä.
Minulla ei ollut sairausvakuutusta. Tämän seurauksena lääkärissä käynti – ellei minulla ollut ehdoton hätätilanne – ei ollut jotain, mitä tein 20-vuotiaana. Sen sijaan, että olisin kirjautunut perusterveydenhuollon lääkäriin, aloin ajoittain ottaa Metamucilia, kuitulisää, auttaakseni säätelemään suoliston liikkeitä ja hoitamaan satunnaisia ripulia. Tämä auttoi, ainakin hetkeksi.
Vuonna 2021 muutin Seattlen suuralueelle, jossa sain työpaikan teknologia-alalta ja sen myötä hyvän sairausvakuutuksen. Oireeni pysyivät hiljaisina, kunnes ne palasivat vuonna 2022. Kävin taas paljon vessassa ja suolen liikkeestäni tuli epämukavaa. Ulosteeni olivat lyijykynän ohuita, joskus oranssinpunaisia, ja toisinaan siellä oli vähän verta. Tulin epätavallisen kylläiseksi syömisen jälkeen. Olin turvonnut riippumatta siitä, mitä söin – yritin olla maidoton ja sitten gluteeniton. Jälkeenpäin katsottuna nämä olivat suuria varoitusmerkkejä siitä, että jotain oli vialla, enkä huomasi vasta myöhemmin, että ne olivat klassisia merkkejä paksusuolensyövästä.
Varasin fyysisen tarkastuksen – ensimmäisen yli kymmeneen vuoteen – toukokuulle 2023. Kerroin lääkärilleni ruoansulatusongelmista, joita olin kohdannut vuodesta 2019 lähtien: usein esiintyvistä ja joskus tuskallisista suolen liikkeet , veriset ulosteet , varhainen kylläisyys. Kerroin, että oireeni tuntuivat pahenevan, ja hän sanoi, että minulla oli todennäköisesti ahdistusta – ja ehkä ilmavaivoja – ja ajoi minulle psykiatrin ajan.
Uskoin häntä. Ajattelin: Ehkä hän on oikeassa: olen liian huolissani näistä oireista, ja minun pitäisi vain antaa sen mennä. Jälkeenpäin ajateltuna hän oli uskomattoman halveksiva, mikä mielestäni oli seurausta olemuksestani niin nuori silloin – Olin 32-vuotias, nainen ja vähemmistö. Tilastollisesti sanottuna ihmiset, jotka kuuluvat johonkin näistä luokista, puhumattakaan kaikista kolmesta, lääkärit hylkäävät yleensä terveysongelmansa.
Kolme viikkoa kokeen jälkeen minulle kehittyi vakava vatsakipu. Se ei ollut vain paikallinen alavatsaani tai kyljelleni – kipu säteili koko vatsaan ja alaselkääni. Se oli sietämätöntä. Melkein pyörtyin asunnossani. En ole nopea ottamaan lääkkeitä tai menemään lääkäriin, mutta tiesin, että jotain oli vialla, joten menin ensiapuun . Jälleen epäilin itseäni ja ajattelin, että ehkä tein suuren summan tyhjästä. Onneksi päivystyslääkärini otti kipuni vakavasti – hän määräsi TT-skannauksen, määräsi vatsan ultraäänitutkimuksen ja suoritti täyden paneelin verikokeita. Kun tulokset tulivat, hän istui alas ja kertoi minulle, että munasarjoistani ja maksastani löytyi syöpä. Minulla todettiin munasarjasyöpä.
Tapasin onkologin ja otettiin maksakoepala. Silloin he huomasivat, että syöpä, adenokarsinooma, oli saanut alkunsa paksusuolestani ja metastasoitunut tai levinnyt muihin elimiin. Minulla diagnosoitiin neljännen vaiheen paksusuolensyöpä. Minulle tehtiin endoskopia ja a kolonoskopia jotta lääkärit saisivat paremman kuvan – paksusuolensyöväni oli niin suuri ja niin pitkälle edennyt, että heillä oli vaikeuksia saada skooppi paksusuolen läpi.
TikTok-sisältö
Tämä sisältö on myös katsottavissa sivustolla sitä on peräisin alkaen.
Opin, että paksusuolen syöpä on hyvin hitaasti kasvava. Minulla olisi voinut olla syöpä 8-10 vuotta, mahdollisesti kaikki 20-vuotiaana tietämättäni. Paksusuolsyövän kohdalla sinulla ei yleensä ala saada havaittavia (tai jopa vakavia) oireita, ennen kuin se on edennyt vaiheeseen kolme tai neljä. Lisäksi oireet, kuten pahoinvointi, ummetus, ripuli tai vessassa käymisen vaikeudet, voivat johtua niin monista muista sairauksista – jotkin vakavat, kuten munasarjasyöpä, mutta toiset hyvänlaatuisemmat, kuten IBS.
Diagnoosin jälkeen aloitin kemoterapian. Syöpä oli aiheuttanut nesteiden kertymistä mahassani, turvotuksen lähteenä, ja minun piti tyhjentää. Tapasin GI-asiantuntijan, joka neuvoi minua muokkaamaan ruokavaliotani – esimerkiksi minun piti rajoittaa syömäni lihaa, leikata pois raakoja hedelmiä ja vihanneksia ja pitää kiinni pehmeistä ruoista, kuten vanukas ja perunamuusi – mikä paransi välittömästi. minun suoliston liikkeitä. Olen tehnyt erilaisia verikokeita, jotka arvioivat syöväni etenemistä – mukaan lukien CEA (kolorektaalisyövän merkki), CA125 (munasarjasyövän merkkiaine) ja CA19 (toinen syöpämarkkeri) -testit, ja minulle on tehty geneettisiä testejä ymmärtää paremmin, kuinka geenini ovat saattaneet vaikuttaa syöpään.
Saan edelleen kemoterapiaa kahdesti viikossa, vaikka olen vaihtanut toiseen kemoterapialääkkeeseen, koska koin epämiellyttäviä sivuvaikutuksia ensimmäisen tyypin kanssa, eikä maksa- ja keuhkosyöpäni vastannut hoitoon. Lääkärini ilmoittivat minulle, että lopulta kemohoito lakkaa toimimasta, koska tilani on terminaalinen. En kelpaa leikkaukseen, koska syöpäni on levinnyt niin syvälle, mutta jatkan leikkausvaihtoehtojen sekä uusien hoitojen ja kliinisten kokeiden tutkimista, joihin voin osallistua. Todennäköisyyteni selviytyä kaksi vuotta diagnoosin jälkeen oli 20 vuotta. %. Viiden vuoden kuluttua se putoaa 5 prosenttiin, mutta olen päättänyt voittaa kertoimet.
Koko tämän kokemuksen aikana olen oppinut puolustamaan itseäni. Kun sain diagnoosini, lääkärit ottivat tilani erittäin vakavasti ja ajoivat minulle nopeasti useita toimenpiteitä ja tapaamisia – mutta niin ei aina ollut. Minut oli irtisanottu vuosia, ja jopa kemoterapian aloittamisen jälkeen minusta tuntui, että lääkärini ei kuunnellut huolenaiheitani, joten löysin uuden onkologin, joka on ollut erittäin reagoiva ja tarkkaavainen. Olen oppinut, kuinka tärkeää on saada toinen mielipide – tarvitset vain yhden lääkärin, joka kuuntelee ja taistelee puolestasi. Et ehkä löydä kyseistä henkilöä heti, mutta jatka painostusta: Seulonnan saaminen voi olla elämän tai kuoleman kysymys.
Jos en olisi seurannut intuitiota – jos en olisi mennyt päivystykseen sinä päivänä vuonna 2023 tai olisin jäänyt lääkäreiden pariin, jotka sanoivat, ettei mikään ollut vialla – on mahdollista, etten olisi elossa. On niin helppoa epäillä itseäsi, varsinkin jos lääketieteen ammattilaiset vähättelevät oireitasi, mutta jos sinusta tuntuu, että jokin on vialla, mene vatsallesi. Se on yleensä oikein.
Aiheeseen liittyvä:
- 5 tapaa, joilla voit todella vähentää paksusuolensyövän riskiäsi
- Minulla diagnosoitiin sydämen vajaatoiminta 26-vuotiaana. Tässä on ensimmäinen kokemani oire.
- Uudet paksusuolensyövän seulontaohjeet: mitä sinun tulee tietää
