Kauan ennen kuin tiesin, että sillä on nimi, minulla oli lievä misofoniatapaus. Pienet, toistuvat äänet ärsyttivät ja häiritsivät minua. Sellaisia asioita kuin äitini autossa oleva vilkku, jonka hän unohti sammuttaa kaistanvaihdon jälkeen, tai lapsi, joka napsauttaa kuulakärkikynää tunnilla – hänen hermostunut tapansa saa minut hermostumaan. Purukumien napsauttaminen, pitkät kynnet näppäimistöillä, hampaiden raapiminen haarukoilla – nämä asiat ovat olleet elinikäisiä ärsykkeitä, mutta minulla oli strategioita niiden hallitsemiseksi. Vuoteen 2020 asti. Tämä vuosi on ajanut monet meistä löytämään uusia totuuksia itsestämme, ja minulle koronaviruspandemia on tuonut misofoniani murtumispisteeseensä.
Tutkijat nimettiin misofonia sairaudeksi ensimmäisen kerran vuonna 2001 . Sana käännettynä äänen vihaa kreikaksi, mutta tämä kuvaus ei ole aivan tarkka, Patrawat Samermit, Ph.D Kalifornian yliopistosta Santa Cruzista, kertoo SelfGrowthille. Samermit sanoo, että se ei todellakaan ole vihaa – se on enemmänkin ylivoimaista taistele tai pakene -reaktiota. Se voi sisältää fyysisiä ja emotionaalisia ilmentymiä, kuten ärsytystä, ahdistusta, raivoa ja paljon muuta. Eikä se ole aivan vain ääntä, koska se saattaa olla liioiteltua. Misofonia-laukaisuilla on usein moniaistisia ominaisuuksia, jotka ylittävät melun, kuten esimerkiksi visuaaliset ja tuntokomponentit.
Misofonia ei ole DSM-5:ssä , jota mielenterveysasiantuntijat käyttävät mielenterveysongelmien diagnosoinnissa. Sen sijaan tällä hetkellä monet asiantuntijat pitävät sitä enemmän neurologisena tilana kuin psykiatrisena häiriönä. Eräs hyöty misofonian lisäämisestä DSM-5:een on, että misofonian hoitoon liittyvien vakuutusten ja korvausten saaminen voi olla helpompaa (vaikka se, että vakuutus ei välttämättä kata misofonian hoitoa, ei tee tilasta yhtään vähemmän todellista).
Ennen sulkemista poikaystäväni Martin ja minä olimme aina liikkeellä. Ei ollut epätavallista, että useita päiviä kului ilman, että meillä oli synkronoitu ateria. Ennen kuin aloimme syödä joka ateria yhdessä hiljaisessa ruokasalissamme, en ollut ajatellut, kuinka paljon ravintoloiden ja ystävien kanssa aterioiden ympäristön melu hajotti hänen pureskelun ääntä. Nyt, kun olen syönyt lukemattomia pandemia-aterioita, välipaloja ja jälkiruokia yhdessä viimeisen kuuden kuukauden aikana, poikaystäväni pureskelu on saanut minut tuntemaan oloni ärtyneeksi ja ärtyneeksi, melkein köyden päässä. Kyse ei ole siitä, että hän pureskelee suu auki tai kaataa keittoa leukaansa pitkin – Martin ei tee kumpaakaan näistä asioista, ja hänellä on itse asiassa erinomaiset käytöstavat. Mutta misofonia tarkoittaa, että pureskelun ääni laukaisee minussa negatiivisten tunteiden aallon, olivatpa hänen käytöksensä kuinka turmeltumaton tahansa.
Misofoniassa on se, että vaikka se voi tuntua hallitsemattomalta, on olemassa tapoja yrittää hallita sitä. Tässä on joitain vinkkejä ja strategioita, joita käytän selviytymiseen ja jotka voivat toimia myös sinulle.
1. Etsi samanhenkisiä ihmisiä.
Jos luulet, että sinulla on misofonia, sinun on ensin löydettävä muita ihmisiä, joilla on myös se. Misofonia voi olla eristävää. Sen lisäksi, että tunnet olevasi ainoa henkilö, jolla on tällaisia reaktioita, misofonia voi myös saada sinut välttämään sosiaalisia tilanteita ja paikkoja, jotka voivat olla täynnä laukaisimia, kuten elokuvateattereita, konsertteja ja ravintoloita. Jopa nyt, kun emme voi nauttia tämän tyyppisistä asetuksista samalla tavalla kuin ennen pandemiaa, virtuaaliset tapaamiset voivat myös olla täynnä misofonian laukaisimia, kuten henkilö, joka löi nuudeleita puhuessamme Zoomissa tai hän, joka viilaa kynnet. videolla, tietämättä, että sekä sen kuva että ääni saavat väreet selkääni. Misofonia johtaa usein myös häpeän tunteeseen vihan seurauksena.
Ei tiedetä tarkasti, kuinka monilla ihmisillä on misofonia. M. Zachary Rosenthal , Ph.D., kliininen psykologi ja johtaja Duke Center for Misophonia and Emotion Regulation Joidenkin tutkimusten mukaan vähintään 10–15 prosentilla väestöstä on sairaus. Vuonna 2014 tehty tutkimus Journal of Clinical Psychology 483 perustutkinto-opiskelijasta havaitsi, että lähes 20 % osallistujista ilmoitti itse kliinisesti merkittävistä misofoniaoireista.
Vaikka on epäselvää, kuinka moni kokee misofoniaa, voit silti löytää tukea sosiaalisten sivustojen tykkäämisistä Facebook ja Reddit . Instagram tarjoaa runsaasti tietoa tilien kautta tutkimuspohjaisilta organisaatioilta, kuten Misophonia International ja blogeista kuten misophonia.blog . Myös muiden ihmisten kuuleminen heidän kokemuksistaan misofoniasta voi olla vahvistavaa, ehkä yllättävääkin. Misophonia Podcast on yksi paikka tehdä se. Lisäksi, jos sinulla on misofonia ja asut muiden kanssa, tarjoa heille ehdotuksia koulutusta ja tukea toivottavasti auttaa kaikkia elämään rinnakkain vähemmällä rasituksella.
2. Kouluta itseäsi tilanteesta.
Google-haku sanalla misofonia tuo paljon tietoa, mutta kaikki tieto ei perustu näyttöön. Ehdolla ei ole asiantuntijoiden yksimielisyyttä määritelmästä tai todistetusta hoitoprotokollasta. Joten monet ihmiset väittävät, että tietyt asiat voivat auttaa hoitamaan misofoniaa – kuten rahaa maksavat sovellukset – mutta ennen kuin ryhdyt sellaiseen, muista, että tutkijat oppivat edelleen paljon sairaudesta.
Jotta voisit tehdä due diligence -tutkimuksesi, suosittelen aloittamista Misophonia Research Fund , joka käynnistettiin vuonna 2019. Misophonia Research Fund on myöntänyt yli 2 miljoonaa dollaria apurahoina eri yliopistoissa , mukaan lukien Duke (jossa on edellä mainittu keskus Duke Center for Misophonia and Emotion Regulation ). Keskuksen nettisivut ovat täynnä resursseja ja jopa tarjoaa a alustava kyselylomake lähtökohtana henkilöille, jotka epäilevät saavansa misofoniaa mutta eivät ole varmoja.
youtube-kanavan nimet
3. Yritä välttää laukaisimia.
Ennen pandemiaa elimme Martinin kanssa kiireistä elämää 1200 neliömetrin mökkimme ulkopuolella, mutta nyt suurin osa siitä tapahtuu saman katon alla – työ, liikunta, virtuaalikahvi ystävien kanssa, etäterveyskäynnit – kaikki tämä. Onneksi meillä on pieni piha ja retkeilyreitit lähellä, mutta vaikka ulkoilu on hyödyllistä, se ei aina ole mahdollista sään ja muiden ympäristötekijöiden vuoksi.
Vaikka en fyysisesti saa tilaa välttääkseni poikaystäväni syömisen ääntä, minulla on muita tapoja selviytyä. Jos esimerkiksi kuulen ruokakomeron oven vinkuvan ja sen jälkeen sirupussin ponnahtavan auki, minun on yleensä aika tehdä kaikkeni asettuakseni ennen kuin lastut valuvat kulhoon ja murskaus alkaa. Muita vaihtoehtoja on mennä toiseen huoneeseen ja sulkea ovi tai laittaa vain melua vaimentavat kuulokkeet päähän ja jatkaa mitä tein. Saatan hypätä suihkuun, vetää rikkaruohoja tai ripustaa pyykkiä narulle, jotta en tunne misofoniani hallitsevan minua, mikä on minulle emotionaalisesti tärkeää, kun käsittelen tätä sairautta.
4. Ota kaikki irti valkoisesta kohinasta.
Huolimatta lisääntyneistä kamppailuistani misofoniaa vastaan, Martin ja minä nautimme ruoanlaitosta ja aterioiden jakamisesta yhdessä. En voi vain kuunnella hänen pureskeluaan. Uutisten, podcastien tai äänikirjojen toistaminen ei luo tarpeeksi puskuria, koska taukoja on liikaa, mutta valkoisen kohinan toistaminen samanaikaisesti täyttää aukot, jotta Martin voi jatkaa pureskelua, kun kaiutin hengittää, eikä ihoni pistele. turhautumista.
Pidän siitä, että joka huoneessa on vähän valkoista kohinaa. Joskus se on vain astianpesukoneen käymistä tai aromaterapiahajottimen hiljaista huminaa, mutta toisinaan se on tarkoituksellista, kuten valkoisen kohinan koneet tai tuulettimet.
Olen myös löytänyt white noise -sovelluksen, josta pidän todella: White Noise Market . Sen lisäksi, että ladattavissa on jo satoja ääniä, käyttäjät myös lataavat ja jakavat äänittämiään ääniä – kaikkea kevyesti kuorsaava koira kiireisen huminaan Grand Central Station - joten aina on jotain uutta, mukaan lukien tallenne niille, jotka kaipaavat sitä aamujen kuhina kahvilassa . Itselleni olen löytänyt kaksi nauhoitetta, jotka toimivat heti, kun tavallinen valkoinen kohina ei riitä: rankkasade auton ikkunoissa ja junan ääniä .
Kun istumme syömään, annoin Martinin valita ja kysyä häneltä: Sataa vai treenata?
5. Harjoittelu.
Jennifer Jo Leipä , Psy.D., L.P.C., on johtaja Kansainvälinen misofonian tutkimusverkosto ja hänellä on myös itsellään misofoniaa. Hän on johtanut suurta osaa misofonian tutkimuksesta. Brout kirjoittaa a Psykologia tänään blogi nimeltä Äänet pois, ja yksi suosikkipostauksistani on a viimeisin jossa hän muistuttaa misofoniasta kärsiviä ihmisiä (ja kaikkia todella), että kehon liikuttaminen on usein tehokas tapa siirtää tunteita.
Olen aina rakastanut juosta, vaeltaa tai kävellä , mutta nyt tajusin, että kyse ei ole vain näistä fyysisistä aktiviteeteista nauttimisesta. Kehoni liikuttaminen on itse asiassa avaintekijä hyvän mielenterveyden ylläpitämisessä. Toinen fyysisen aktiivisuuden bonus on lisääntynyt hengitys. Hengitysprosessin hyödyntäminen – joko joogan kautta, meditaatio tai sprintti mäkeä ylös – voi auttaa rauhoittamaan stressaantunutta hermostoa.
6. Harkitse terapiaa, jos voit.
Rosenthal hoitaa misofoniapotilaita Dukessa käyttämällä kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT), joka ei ole erityinen protokolla, vaan pikemminkin hoitoperhe, jonka terapeutti ja potilas valitsevat potilaan erityistarpeiden perusteella.
Rosenthal selitti minulle, että kun hoidetaan ihmisiä, joilla on misofonia, prosessipohjainen CBT-hoito voi olla hyödyllinen strategia misofoniaa sairastavien ihmisten hoidon personoimiseksi näyttöön perustuvien prosessien avulla. Tavoitteena on auttaa misofoniaa sairastavaa tunnistamaan, missä heillä on jo selviytymismekanismeja ja missä hän tarvitsee lisätyökaluja. Esimerkiksi yksi henkilö voi tarvita apua oppiessaan kääntämään huomion pois mahdollisista laukaisimista, kun taas toinen voi tarvita apua säätelee tunteita tai kommunikoi paremmin, kun se laukeaa. Toiset saattavat tarvita näyttöön perustuvaa hoitoa, joka kohdistuu sekä misofoniaan että samanaikaisesti esiintyviin tiloihin, kuten ahdistuneisuuteen tai mielialahäiriöihin.
Rosenthal suhtautuu optimistisesti tieteelliseen kehitykseen misofonian hoidossa, mikä johtuu suurelta osin hyväntekeväisyys- ja apurahoja tarjoava perhesäätiö jota ilman suurin osa nykyiset opinnot ei olisi mahdollista, hän sanoo. Ja vaikka tietoa on tällä hetkellä rajoitetusti, tiede on kuromassa kiinni. Rosenthal sanoo, että asiantuntijoiden komitea ympäri maailmaa työskentelee parhaillaan konsensusmääritelmän parissa, joka auttaa seuraavissa vaiheissa misofonian mystifioinnissa, mukaan lukien monitieteiset lähestymistavat hoitoon.
Sillä välin asiantuntijat tekevät parhaansa auttaakseen misofoniasta kärsiviä ihmisiä heidän tähänastisten tietojensa perusteella. Meillä on vielä paljon työtä tehtävänä, Rosenthal sanoo, mutta ihmiset kärsivät ja meidän on autettava heitä nyt nöyryydellä ja käytettävissä olevilla todisteisiin perustuvilla tavoilla.
Ennen kuin raportoin tästä tarinasta, en tajunnut, kuinka monet ihmiset kamppailevat misofoniaa vastaan tai kuinka paljon asiantuntijat tekevät tutkimusta löytääkseen hoitoja ja strategioita, jotka auttavat meitä selviytymään. Tunnen oloni vähemmän yksinäiseksi nyt. Kun opin monista tavoista, joilla ihmiset kokevat misofoniaa, sain nähdä itseni myötätuntoisemmin, ja sukeltaessani syvemmälle erityisiin laukaisioihini auttoi minua näkemään, että ympärilläni olevat eivät tahallaan yritä ärsyttää minua. Ymmärrän nyt, että hallitsen ympäristöäni enemmän kuin luulin, ja käytettävissäni olevien työkalujen käyttö – valkoiset kohinakoneet, melua vaimentavat kuulokkeet, meditaatio ja paljon muuta – antaa voimaa. Misofonian laukaisimien hallinta vaatii työtä, ja se on sitoutumista sekä itsellemme että niille, joiden kanssa vietämme aikaa, mutta vaihtokauppa – häpeän ja syyllisyyden vaihtaminen rauhasta ja tyyneydestä – on sen arvoista.
